电子洁净工程是指不同级别电子厂净化车间的半导体、微电子、光电技术、光学仪器、PCB、食品、模具等工程。按行业标准要求，净化级别从 10-30 万级。净化的程度也直接影响了电子产品制作的质量。

无菌医疗器械是任何标明“无菌”的医疗器械，生产洁净室是保证无菌医疗器械质量的基本条件，控制无菌医疗器械生产过程的环境并规范其生产，防止环境对无菌医疗器械污染，洁净室必须满足规定环境参数的要求来建设和定期监测。 

生物制药企业要求无菌GMP的目标是确保建立科学的、严格的无菌药品生产环境、工艺、运行和管理体系,最大限度地消除所有可能的、潜在的生物活性、灰尘、热原污染,生产出高品质的、卫生安全的药物产品。所说的生物制药净化工程-GMP洁净厂房工程解决方案和污染控制技术就是保证MP成功实施的的主要手段之一。

食品饮料无菌洁净室最好能与外界隔离，不能穿行或受其他因素干扰，包括厂区的外部环境也要充分考虑。食品/饮料无菌洁净室的大小依需要而定，一般由更衣间、缓冲间、风淋室和操作间组成（包括生产、分拣、烘焙、灌装、包装等环节）。

随着现代科学技术的发展，不仅是半导体微电度子医药工业食品等行业需要用到无尘车间，而且宇航工业、精密机械工专业、仪器仪表工业等行业的生产步骤都必须在无尘车间的条件下进行，工业洁净技术和生物洁净技术将迅速发展，成为现代工业生产和科学实验活动不可或缺的重要技术指标之一。

暖通净化空调系统为了使洁净室内保持所需要的温度湿度、风速、压力和洁净度等参数，最常用的方法是向室内不断送入一定量经过处理的空气，以消除洁净室内外各种热湿干扰及尘埃污染。

化妆品制造业企业建设生产车间原则上应当设置有原料间、制作间、半成品存放间、灌装间、包装（封装）间、容器清洁、消毒、干燥、存放间、成品仓库、检验室、更衣室、缓冲区、办公室等功能区域场所,从而起到防止交叉污染的目的。

无尘洁净工程无论是新建、扩建还是改建项目，其中涉及的问题有很多，不仅仅是选购合理的生产设备，还需要综合考虑洁净车间整体规划、合理布局、工艺流程，水、电、气，还需要考虑洁净厂房内部环境情况，是一项复杂的工程。如果在建设过程中出现错误和偏差，就会影响到后期生产工作人员在洁净室里的正常使用。